CAS 479423-34-2

Tert-butyl ((phenylsulfonyl)(thiophen-2-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号479423-34-2
分子式C16H19NO4S2
分子量353.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((phenylsulfonyl)(thiophen-2-yl)methyl)carbamate CAS 479423-34-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl ((phenylsulfonyl)(thiophen-2-yl)methyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 479423-34-2，分子式 C16H19NO4S2，分子量 353.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Tert-butyl ((phenylsulfonyl)(thiophen-2-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 479423-34-2，化学分子式为 C16H19NO4S2，分子量 353.46 g/mol。 （分子式 C16H19NO4S2）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 479423-34-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO4S2
分子量353.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114096875 A, 授权公告日 2025-08-27.
  2. 发明人沈红梅，黄志刚，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((phenylsulfonyl)(thiophen-2-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177867 B, 授权公告日 2016-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2249, (5), 2015-2033.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 1490, (8), 177-197.

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