CAS 1326812-44-5

4-(Furan-2-carbonyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1326812-44-5
分子式C15H19NO5
分子量293.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Furan-2-carbonyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid CAS 1326812-44-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Furan-2-carbonyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1326812-44-5，分子式 C15H19NO5，分子量 293.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C15H19NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 293.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （4-(Furan-2-carbonyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro4.5decane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1326812-44-5，化学分子式为 C15H19NO5，分子量 293.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：（4-(Furan-2-carbonyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro 4.5 decane-3-carboxylic acid，CAS 1326812-44-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO5
分子量293.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113976595 B, 授权公告日 2019-11-24.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 4-(Furan-2-carbonyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3275352 A1, 2024-05-02.
  3. Stevens L M, Schröder R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Furan-2-carbonyl)-8-methyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]decane-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9993472 B2, 2016-12-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2379, (6), 6877-6899.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 205, (8), 5825-5852.

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