CAS 1422188-62-2

Methyl 5-fluoro-2-iodoquinazoline-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1422188-62-2
分子式C10H6FIN2O2
分子量332.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-fluoro-2-iodoquinazoline-7-carboxylate CAS 1422188-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-fluoro-2-iodoquinazoline-7-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1422188-62-2。分子式 C10H6FIN2O2，分子量 332.07。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为332.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 5-fluoro-2-iodoquinazoline-7-carboxylate），CAS注册编号 1422188-62-2，化学分子式为 C10H6FIN2O2，分子量 332.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括332.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（Methyl 5-fluoro-2-iodoquinazoline-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6FIN2O2
分子量332.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，沈红梅，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117846052 A, 授权公告日 2016-11-28.
  2. 发明人张德明，黄志刚，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 5-fluoro-2-iodoquinazoline-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112310150 B, 授权公告日 2023-06-02.
  3. Patel M V, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-fluoro-2-iodoquinazoline-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9971026 B2, 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 2287, (1), 6143-6152.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 180, (2), 4387-4397.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-fluoro-2-iodoquinazoline-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1024, 2913-2916.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 125, 1692-1715.

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