CAS 1540013-00-0
1-(4-Fluoro-2-iodophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1540013-00-0 |
| 分子式 | C10H6FIN2O2 |
| 分子量 | 332.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(4-Fluoro-2-iodophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1540013-00-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6FIN2O2，分子量 332.07。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 1540013-00-0 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluoro-2-iodophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C10H6FIN2O2，相对分子质量 332.07。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括332.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1540013-00-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6FIN2O2 |
| 分子量 | 332.07 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，何建平，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108707128 B, 授权公告日 2019-07-11.
- Davis P L, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluoro-2-iodophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9962998 B2, 2020-09-19.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluoro-2-iodophenyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111817537 B, 授权公告日 2024-08-23.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2108, 4089-4115.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1460, (7), 4701-4718.
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