CAS 1016737-15-7
2,2,2-Trifluoro-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1016737-15-7 |
| 分子式 | C9H12F3NO |
| 分子量 | 207.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2,2-Trifluoro-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)ethan-1-amine，CAS 号 1016737-15-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12F3NO，分子量 207.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H12F3NO 的（2,2,2-Trifluoro-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1016737-15-7，分子量为 207.19 g/mol。 依据分子式为 C9H12F3NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1016737-15-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H12F3NO |
| 分子量 | 207.19 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- O'Brien P Q, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11557023 B2, 2015-03-20.
- 发明人朱建伟，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110689833 B, 授权公告日 2018-11-25.
- 发明人孙丽萍，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-(1-(5-methylfuran-2-yl)ethyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113143460 B, 授权公告日 2016-01-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 140, (8), 6314-6330.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 1222, (5), 3255-3274.
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