CAS 1213022-66-2

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213022-66-2
分子式C9H9F4N
分子量207.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine CAS 1213022-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213022-66-2 对应的（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9F4N，分子量 207.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1213022-66-2 对应的化合物（英文标识 (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine），化学式 C9H9F4N，相对分子质量 207.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为207.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine，CAS 1213022-66-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4N
分子量207.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3859717 A1, 2018-05-04.
  2. Stevens L M, Schröder R, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11853972 B2, 2024-03-04.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3067770 A1, 2021-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 594, (5), 1065-1069.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 842, (6), 3434-3444.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1803, 7444-7452.

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