CAS 1213435-17-6

(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213435-17-6
分子式C9H9F4N
分子量207.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-amine CAS 1213435-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213435-17-6。分子式 C9H9F4N，分子量 207.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-amine），CAS注册编号 1213435-17-6，化学分子式为 C9H9F4N，分子量 207.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括207.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213435-17-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4N
分子量207.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3558528 A1, 2018-10-15.
  2. 发明人马晓峰，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117089766 A, 授权公告日 2019-02-27.
  3. Fischer A B, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10029694 B2, 2025-06-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 182, (10), 565-590.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1734, 454-457.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 1121, (2), 6371-6401.

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