CAS 1213362-09-4

(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213362-09-4
分子式C9H9F4N
分子量207.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine CAS 1213362-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1213362-09-4，分子式 C9H9F4N，分子量 207.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H9F4N 的（(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1213362-09-4，分子量为 207.17 g/mol。 依据分子式为 C9H9F4N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4N
分子量207.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112325510 B, 授权公告日 2016-01-05.
  2. Nielsen H, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3506176 A1, 2017-11-09.
  3. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3195293 A1, 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 259, 7182-7192.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 685, (2), 8388-8394.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-5-methylphenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 175, (9), 134-142.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 191, 7555-7570.

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