CAS 1016784-14-7

Ethyl 1-(2-chloropropanoyl)piperidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016784-14-7
分子式C11H18ClNO3
分子量247.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(2-chloropropanoyl)piperidine-3-carboxylate CAS 1016784-14-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-(2-chloropropanoyl)piperidine-3-carboxylate，CAS 1016784-14-7），分子式 C11H18ClNO3，分子量 247.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H18ClNO3 的（Ethyl 1-(2-chloropropanoyl)piperidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1016784-14-7，分子量为 247.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为247.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1016784-14-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18ClNO3
分子量247.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11032629 B2, 2017-10-16.
  2. 发明人徐明华，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(2-chloropropanoyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114713523 B, 授权公告日 2019-03-22.
  3. 发明人沈红梅，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(2-chloropropanoyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114478113 A, 授权公告日 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2283, (7), 4496-4519.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2349, 1940-1952.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(2-chloropropanoyl)piperidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 884, (2), 1521-1547.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2021, 1855, (2), 216-241.

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