CAS 1340452-19-8

3-(3-Chloropropanoyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1340452-19-8
分子式C7H10ClF3N2O2
分子量246.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloropropanoyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)urea CAS 1340452-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Chloropropanoyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1340452-19-8。分子式 C7H10ClF3N2O2，分子量 246.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1340452-19-8 对应的化合物（英文标识 3-(3-Chloropropanoyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)urea），化学式 C7H10ClF3N2O2，相对分子质量 246.61。 （分子式 C7H10ClF3N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1340452-19-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClF3N2O2
分子量246.61 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113946654 A, 授权公告日 2019-05-19.
  2. 发明人林芳，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloropropanoyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110227892 B, 授权公告日 2024-08-01.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloropropanoyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115354710 A, 授权公告日 2023-02-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 605, 769-797.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1550, (5), 9060-9065.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chloropropanoyl)-1-(3,3,3-trifluoropropyl)urea Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2413, 3708-3728.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 2417, (3), 3023-3028.

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