CAS 1016785-06-0

n-Isopropylpiperidine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016785-06-0
分子式C8H18N2O2S
分子量206.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Isopropylpiperidine-3-sulfonamide CAS 1016785-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Isopropylpiperidine-3-sulfonamide，CAS 号 1016785-06-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H18N2O2S，分子量 206.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H18N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （n-Isopropylpiperidine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1016785-06-0，化学分子式为 C8H18N2O2S，分子量 206.31 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1016785-06-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H18N2O2S
分子量206.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11533611 B2, 2021-03-17.
  2. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of n-Isopropylpiperidine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3009438 A1, 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1906, (2), 1805-1813.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1122, 6914-6926.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Isopropylpiperidine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1042, (12), 1701-1726.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 146, (1), 3549-3572.

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