CAS 1016823-41-8

5-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016823-41-8
分子式C7H8F3NO3
分子量211.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1016823-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1016823-41-8，分子式 C7H8F3NO3，分子量 211.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （5-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1016823-41-8，化学分子式为 C7H8F3NO3，分子量 211.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为211.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FI

应用场景：（5-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1016823-41-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3NO3
分子量211.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108569966 B, 授权公告日 2015-07-01.
  2. Rossi M, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3834401 A1, 2017-09-08.
  3. Patel M V, Anderson J P, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9643538 B2, 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 2159, 3792-3796.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 2423, 6697-6718.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1916, (2), 3503-3532.

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