CAS 1016834-33-5

[(oxolan-2-yl)methyl]({[3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methyl})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016834-33-5
分子式C19H25N3O2
分子量327.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(oxolan-2-yl)methyl]({[3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methyl})amine CAS 1016834-33-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[(oxolan-2-yl)methyl]({[3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methyl})amine）为药物标准品，CAS 登记号 1016834-33-5，分子式 C19H25N3O2，分子量 327.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1016834-33-5 对应的化合物（英文标识 (oxolan-2-yl)methyl({3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-oxazol-4-ylmethyl})amine），化学式 C19H25N3O2，相对分子质量 327.42。 依据分子式为 C19H25N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：（ (oxolan-2-yl)methyl ({ 3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-oxazol-4-yl methyl})amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O2
分子量327.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117436424 B, 授权公告日 2022-04-06.
  2. Lee S K, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of [(oxolan-2-yl)methyl]({[3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methyl})amine" [P]. US Patent, US 9839021 B2, 2024-05-14.
  3. 发明人周伟，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity [(oxolan-2-yl)methyl]({[3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methyl})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109244569 B, 授权公告日 2023-01-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 2197, 7034-7039.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 134, 4220-4231.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(oxolan-2-yl)methyl]({[3-phenyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-oxazol-4-yl]methyl})amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2424, (12), 8068-8088.

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