CAS 1016858-18-6

Verinurad Impurity 5

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016858-18-6
分子式C8H6N2O2S
分子量194.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Verinurad Impurity 5 CAS 1016858-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Verinurad Impurity 5，CAS 1016858-18-6）属于药物标准品。分子式 C8H6N2O2S，分子量 194.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括194.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1016858-18-6 对应的化合物（英文标识 Verinurad Impurity 5），化学式 C8H6N2O2S，相对分子质量 194.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：（Verinurad Impurity 5，CAS 1016858-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O2S
分子量194.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109042290 A, 授权公告日 2024-08-05.
  2. 发明人周伟，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of Verinurad Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113970136 A, 授权公告日 2018-04-08.
  3. 发明人张德明，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Verinurad Impurity 5" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111128902 A, 授权公告日 2021-12-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 2018, (10), 9650-9672.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 901, (12), 3615-3637.

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