CAS 125305-75-1

Verinurad Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125305-75-1
分子式C9H11NO2S
分子量197.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Verinurad Impurity 4 CAS 125305-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 125305-75-1 对应的（Verinurad Impurity 4）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H11NO2S，分子量 197.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Verinurad Impurity 4），CAS注册编号 125305-75-1，化学分子式为 C9H11NO2S，分子量 197.25 g/mol。 （分子式 C9H11NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 125305-75-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO2S
分子量197.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110631118 B, 授权公告日 2016-12-19.
  2. 发明人胡光，钱学锋，冯建国. "Method for the Synthesis of Verinurad Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110015983 A, 授权公告日 2021-05-08.
  3. 发明人徐明华，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Verinurad Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116578395 B, 授权公告日 2019-04-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 470, 2295-2307.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2238, (5), 9123-9140.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Verinurad Impurity 4 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1633, (9), 3109-3138.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 2046, (8), 9601-9629.

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