CAS 1016987-87-3

1016987-87-3 b-D-Glucopyranoside,(1S,4aR,5S,7aS)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-1-yl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016987-87-3
分子式C22H26O11
分子量466.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1016987-87-3 b-D-Glucopyranoside,(1S,4aR,5S,7aS)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-1-yl CAS 1016987-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1016987-87-3 b-D-Glucopyranoside,(1S,4aR,5S,7aS)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-1-yl）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1016987-87-3。分子式 C22H26O11，分子量 466.44。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C22H26O11）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1016987-87-3 b-D-Glucopyranoside,(1S,4aR,5S,7aS)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-(4-hydroxybenzoyl)oxy-7-(hydroxymethyl)cyclopentacpyran-1-yl），CAS注册编号 1016987-87-3，化学分子式为 C22H26O11，分子量 466.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1016987-87-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26O11
分子量466.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115636267 A, 授权公告日 2022-01-13.
  2. 发明人张德明，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 1016987-87-3 b-D-Glucopyranoside,(1S,4aR,5S,7aS)-1,4a,5,7a-tetrahydro-5-[(4-hydroxybenzoyl)oxy]-7-(hydroxymethyl)cyclopenta[c]pyran-1-yl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115246961 A, 授权公告日 2015-02-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 941, (9), 9160-9163.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 518, (4), 4149-4176.

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