CAS 101714-48-1

6-Pyridin-3-yl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1{H})-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号101714-48-1
分子式C9H7N3OS
分子量205.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Pyridin-3-yl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1{H})-one CAS 101714-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Pyridin-3-yl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1{H})-one，CAS 号 101714-48-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7N3OS，分子量 205.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （6-Pyridin-3-yl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1{H})-one），CAS注册编号 101714-48-1，化学分子式为 C9H7N3OS，分子量 205.24 g/mol。 依据分子式为 C9H7N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：（6-Pyridin-3-yl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1{H})-one，CAS 101714-48-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N3OS
分子量205.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116656124 B, 授权公告日 2020-09-06.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Williams B T. "Method for the Synthesis of 6-Pyridin-3-yl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1{H})-one" [P]. US Patent, US 9736875 B2, 2024-10-22.
  3. Johansson L, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Pyridin-3-yl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1{H})-one" [P]. European Patent, EP 3097470 A1, 2018-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1555, (1), 4871-4874.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1693, (3), 7059-7066.

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