CAS 113895-38-8

2-Methyl-5H-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号113895-38-8
分子式C9H7N3OS
分子量205.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Methyl-5H-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-ol CAS 113895-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Methyl-5H-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 113895-38-8。分子式 C9H7N3OS，分子量 205.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 113895-38-8 对应的化合物（英文标识 2-Methyl-5H-imidazo4',5':4,5benzo1,2-dthiazol-6-ol），化学式 C9H7N3OS，相对分子质量 205.24。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（2-Methyl-5H-imidazo 4',5':4,5 benzo 1,2-d thiazol-6-ol，CAS 113895-38-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N3OS
分子量205.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109073454 A, 授权公告日 2018-02-25.
  2. Williams B T, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of 2-Methyl-5H-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-ol" [P]. US Patent, US 9156881 B2, 2024-03-05.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 2-Methyl-5H-imidazo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]thiazol-6-ol" [P]. US Patent, US 11577791 B2, 2018-07-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1011, 1363-1366.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 1904, 431-442.

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