CAS 1017141-10-4

(Z)-3-(3-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017141-10-4
分子式C15H10F2O2
分子量260.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-3-(3-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylic acid CAS 1017141-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (Z)-3-(3-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylic acid，CAS 1017141-10-4）属于药物标准品。分子式 C15H10F2O2，分子量 260.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1017141-10-4 对应的化合物（英文标识 (Z)-3-(3-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylic acid），化学式 C15H10F2O2，相对分子质量 260.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为260.24 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的

应用场景：（(Z)-3-(3-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10F2O2
分子量260.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116721798 A, 授权公告日 2019-06-21.
  2. Schröder R, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (Z)-3-(3-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 11541445 B2, 2025-04-03.
  3. Kumar R, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-3-(3-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylic acid" [P]. US Patent, US 10142153 B2, 2017-01-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 602, 4139-4155.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2458, (7), 8550-8563.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-3-(3-fluorophenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1258, 9852-9879.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 275, (2), 9334-9345.

Related Z Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...