CAS 1613051-29-8

(2e)-3-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613051-29-8
分子式C14H13FN2O2
分子量260.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2e)-3-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid CAS 1613051-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2e)-3-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1613051-29-8，分子式 C14H13FN2O2，分子量 260.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1613051-29-8 对应的化合物（英文标识 (2e)-3-1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-ylprop-2-enoic acid），化学式 C14H13FN2O2，相对分子质量 260.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为260.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1613051-29-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN2O2
分子量260.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，高志强，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116766468 B, 授权公告日 2020-11-16.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of (2e)-3-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117803510 A, 授权公告日 2018-08-02.
  3. Yamamoto T, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (2e)-3-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 9493528 B2, 2022-05-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 209, 579-591.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 2030, (6), 409-423.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2e)-3-[1-(4-fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2036, (8), 9817-9829.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 292, (7), 443-470.

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