CAS 926205-01-8

3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926205-01-8
分子式C14H13FN2O2
分子量260.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid CAS 926205-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 926205-01-8，分子式 C14H13FN2O2，分子量 260.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid），CAS注册编号 926205-01-8，化学分子式为 C14H13FN2O2，分子量 260.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 926205-01-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN2O2
分子量260.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10336912 B2, 2021-12-12.
  2. Sørensen M, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. European Patent, EP 3484412 A1, 2025-08-18.
  3. 发明人陈志强，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117366706 A, 授权公告日 2024-10-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 2092, (5), 694-724.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 906, 9434-9459.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(4-Fluorophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acrylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 894, (1), 3186-3190.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 2280, 6700-6710.

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