CAS 926205-09-6

1-(2,6-Dichlorobenzyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号926205-09-6
分子式C13H12Cl2N2O2
分子量299.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Dichlorobenzyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid CAS 926205-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,6-Dichlorobenzyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 926205-09-6。分子式 C13H12Cl2N2O2，分子量 299.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H12Cl2N2O2 的（1-(2,6-Dichlorobenzyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 926205-09-6，分子量为 299.15 g/mol。 （分子式 C13H12Cl2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(2,6-Dichlorobenzyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 926205-09-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12Cl2N2O2
分子量299.15 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112799913 A, 授权公告日 2021-11-11.
  2. 发明人钱学锋，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113933789 A, 授权公告日 2025-05-02.
  3. Rossi M, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3969066 A1, 2022-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1558, 3799-3805.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2265, (2), 7365-7368.

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