CAS 242797-28-0

1-(2,4-Dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号242797-28-0
分子式C13H9Cl2NO3
分子量298.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 242797-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,4-Dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 242797-28-0，分子式 C13H9Cl2NO3，分子量 298.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(2,4-Dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 242797-28-0，化学分子式为 C13H9Cl2NO3，分子量 298.12 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（1-(2,4-Dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2NO3
分子量298.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117437611 A, 授权公告日 2025-04-02.
  2. Sørensen M, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3139477 A1, 2022-08-03.
  3. 发明人高志强，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114424745 A, 授权公告日 2019-04-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2010, 1049, 6926-6950.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 209, (4), 6312-6322.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 374, 1367-1394.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1708, 495-519.

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