CAS 242797-29-1

1-(3,4-Difluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号242797-29-1
分子式C13H9F2NO3
分子量265.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Difluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 242797-29-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Difluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 242797-29-1。分子式 C13H9F2NO3，分子量 265.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 242797-29-1 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Difluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C13H9F2NO3，相对分子质量 265.21。 依据分子式为 C13H9F2NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测

应用场景：从实际应用出发，（CAS 242797-29-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9F2NO3
分子量265.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116158694 B, 授权公告日 2023-11-26.
  2. Johansson L, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Difluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3624969 A1, 2022-10-15.
  3. 发明人胡光，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Difluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117416348 B, 授权公告日 2017-01-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 1407, (4), 3530-3557.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 2172, (11), 2522-2526.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,4-Difluorobenzyl)-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1398, (11), 3616-3642.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1102, (1), 274-301.

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