CAS 1613051-28-7

(2e)-3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613051-28-7
分子式C12H8FNO2S
分子量249.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2e)-3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-2-enoic acid CAS 1613051-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2e)-3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-2-enoic acid，CAS 号 1613051-28-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8FNO2S，分子量 249.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1613051-28-7 对应的化合物（英文标识 (2e)-3-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-ylprop-2-enoic acid），化学式 C12H8FNO2S，相对分子质量 249.26。 依据分子式为 C12H8FNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 249.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1613051-28-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8FNO2S
分子量249.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3309955 A1, 2021-09-04.
  2. 发明人高志强，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2e)-3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115934780 B, 授权公告日 2022-03-26.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2e)-3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109489904 A, 授权公告日 2025-07-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 211, 3251-3264.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 242, 1522-1540.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2e)-3-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 2084, (12), 2602-2632.

Related e Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...