CAS 1017232-65-3

2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017232-65-3
分子式C12H11FN4S
分子量262.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethan-1-amine CAS 1017232-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethan-1-amine)为药物标准品,CAS 登记号 1017232-65-3,分子式 C12H11FN4S,分子量 262.31。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo3,2-b1,2,4triazol-6-yl)ethan-1-amine),CAS注册编号 1017232-65-3,化学分子式为 C12H11FN4S,分子量 262.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括262.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo 3,2-b 1,2,4 triazol-6-yl)ethan-1-amine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11FN4S
分子量262.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,王建平,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115371036 A, 授权公告日 2025-03-07.
  2. 发明人陈志强,胡光,徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109008438 A, 授权公告日 2022-06-16.
  3. Fischer A B, Schröder R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9656897 B2, 2015-04-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1845, 8258-8271.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 503, 522-544.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(3-Fluorophenyl)thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-6-yl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1691, (1), 3817-3841.

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