CAS 1221723-61-0

{5-[3-(3-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]pentyl}(methyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1221723-61-0
分子式C15H19FN2O
分子量262.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{5-[3-(3-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]pentyl}(methyl)amine CAS 1221723-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1221723-61-0 对应的（{5-[3-(3-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]pentyl}(methyl)amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19FN2O，分子量 262.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C15H19FN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H19FN2O 的（{5-3-(3-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-ylpentyl}(methyl)amine），其CAS登记号是 1221723-61-0，分子量为 262.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1221723-61-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19FN2O
分子量262.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109885442 A, 授权公告日 2018-11-18.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of {5-[3-(3-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]pentyl}(methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112214310 B, 授权公告日 2016-06-17.
  3. 发明人冯建国，李文辉，高志强. "A Process for Preparing High-Purity {5-[3-(3-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]pentyl}(methyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116782719 B, 授权公告日 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 402, (12), 9610-9624.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 491, (1), 7863-7877.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {5-[3-(3-fluorophenyl)-1,2-oxazol-5-yl]pentyl}(methyl)amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2273, 6119-6128.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1977, 3484-3488.

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