CAS 1017402-13-9

1-(3-Chlorophenyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017402-13-9
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorophenyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1017402-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorophenyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017402-13-9。分子式 C12H12ClN3O2，分子量 265.70。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C12H12ClN3O2 的（1-(3-Chlorophenyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1017402-13-9，分子量为 265.70 g/mol。 依据分子式为 C12H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chlorophenyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11943781 B2, 2016-06-09.
  2. 发明人何建平，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109426105 A, 授权公告日 2021-12-18.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114256616 A, 授权公告日 2025-08-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 130, 2128-2146.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 972, (2), 8265-8269.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)-5-propyl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 752, 5004-5020.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1859, (4), 8315-8322.

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