CAS 847744-28-9

[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号847744-28-9
分子式C9H11F2NO2
分子量203.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine CAS 847744-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 847744-28-9，分子式 C9H11F2NO2，分子量 203.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 847744-28-9 对应的化合物（英文标识 4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenylmethanamine），化学式 C9H11F2NO2，相对分子质量 203.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为203.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（ 4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl methanamine，CAS 847744-28-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11F2NO2
分子量203.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3161160 A1, 2015-01-02.
  2. 发明人周伟，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of [4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112663724 A, 授权公告日 2024-07-28.
  3. Mueller T C, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity [4-(difluoromethoxy)-3-methoxyphenyl]methanamine" [P]. European Patent, EP 3863104 A1, 2021-03-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2419, (9), 2387-2399.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 749, 7458-7479.

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