CAS 1017418-71-1

9-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017418-71-1
分子式C13H12ClNO
分子量233.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline CAS 1017418-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1017418-71-1 对应的（9-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12ClNO，分子量 233.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（9-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopentabquinoline），CAS注册编号 1017418-71-1，化学分子式为 C13H12ClNO，分子量 233.69 g/mol。 依据分子式为 C13H12ClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1017418-71-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12ClNO
分子量233.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3309765 A1, 2023-09-15.
  2. 发明人刘建华，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 9-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108142675 B, 授权公告日 2025-11-01.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 9-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115501725 A, 授权公告日 2017-01-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2124, (3), 271-292.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2097, 9043-9048.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-Chloro-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]quinoline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2338, 8407-8437.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1803, 7408-7413.

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