CAS 1556097-90-5

Ethyl (E)-3-((5S,8aS)-5-benzyl-3-oxodihydro-1H,3H-oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8a(8H)-yl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1556097-90-5
分子式C18H21NO5
分子量331.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-3-((5S,8aS)-5-benzyl-3-oxodihydro-1H,3H-oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8a(8H)-yl)acrylate CAS 1556097-90-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl (E)-3-((5S,8aS)-5-benzyl-3-oxodihydro-1H,3H-oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8a(8H)-yl)acrylate，CAS 1556097-90-5），分子式 C18H21NO5，分子量 331.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1556097-90-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl (E)-3-((5S,8aS)-5-benzyl-3-oxodihydro-1H,3H-oxazolo4,3-c1,4oxazin-8a(8H)-yl)acrylate），化学式 C18H21NO5，相对分子质量 331.36。 （分子式 C18H21NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1556097-90-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO5
分子量331.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117183161 A, 授权公告日 2021-03-02.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-3-((5S,8aS)-5-benzyl-3-oxodihydro-1H,3H-oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8a(8H)-yl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109866581 A, 授权公告日 2016-12-06.
  3. Davis P L, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (E)-3-((5S,8aS)-5-benzyl-3-oxodihydro-1H,3H-oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8a(8H)-yl)acrylate" [P]. US Patent, US 9111696 B2, 2018-10-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 2131, 8668-8681.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 96, (3), 3283-3307.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (E)-3-((5S,8aS)-5-benzyl-3-oxodihydro-1H,3H-oxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8a(8H)-yl)acrylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1939, (4), 5475-5495.

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