CAS 1556097-92-7

1556097-92-7 rac-(5S,8aS)-5-Benzyl-8a-(hydroxymethyl)tetrahydrooxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-3(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1556097-92-7
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1556097-92-7 rac-(5S,8aS)-5-Benzyl-8a-(hydroxymethyl)tetrahydrooxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-3(1H)-one CAS 1556097-92-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1556097-92-7 rac-(5S,8aS)-5-Benzyl-8a-(hydroxymethyl)tetrahydrooxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-3(1H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1556097-92-7。分子式 C14H17NO4，分子量 263.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1556097-92-7 对应的化合物（英文标识 1556097-92-7 rac-(5S,8aS)-5-Benzyl-8a-(hydroxymethyl)tetrahydrooxazolo4,3-c1,4oxazin-3(1H)-one），化学式 C14H17NO4，相对分子质量 263.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：针对化学分析用途，（1556097-92-7 rac-(5S,8aS)-5-Benzyl-8a-(hydroxymethyl)tetrahydrooxazolo 4,3-c 1,4 oxazin-3(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO4
分子量263.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9486783 B2, 2017-01-15.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Nowak P. "Method for the Synthesis of 1556097-92-7 rac-(5S,8aS)-5-Benzyl-8a-(hydroxymethyl)tetrahydrooxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-3(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3429614 A1, 2022-05-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 1644, (5), 5394-5400.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2273, (1), 9189-9201.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1556097-92-7 rac-(5S,8aS)-5-Benzyl-8a-(hydroxymethyl)tetrahydrooxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-3(1H)-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1524, 1447-1462.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 760, (8), 699-703.

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