CAS 1017586-97-8

n-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017586-97-8
分子式C11H12FN3O2S
分子量269.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide CAS 1017586-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1017586-97-8 对应的（n-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12FN3O2S，分子量 269.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H12FN3O2S 的（n-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide），其CAS登记号是 1017586-97-8，分子量为 269.30 g/mol。 依据分子式为 C11H12FN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1017586-97-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN3O2S
分子量269.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11992650 B2, 2023-09-24.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of n-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9743392 B2, 2019-07-08.
  3. 发明人刘建华，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity n-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113689855 B, 授权公告日 2022-04-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1101, (6), 9980-10008.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 2409, (9), 6308-6328.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(1,3-Dimethyl-1h-pyrazol-5-yl)-4-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1511, 2545-2549.

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