CAS 1316066-03-1

1-Acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1316066-03-1
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonic acid CAS 1316066-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonic acid，CAS 1316066-03-1）属于药物标准品。分子式 C12H15NO4S，分子量 269.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonic acid），CAS注册编号 1316066-03-1，化学分子式为 C12H15NO4S，分子量 269.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1316066-03-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4S
分子量269.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111687572 B, 授权公告日 2025-11-25.
  2. 发明人胡光，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109511484 B, 授权公告日 2025-05-04.
  3. 发明人陈志强，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-Acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114853133 B, 授权公告日 2023-12-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1816, 1429-1439.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1552, 1199-1203.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Acetyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-sulfonic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2329, 6883-6911.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 1531, (10), 3250-3274.

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