CAS 956377-72-3

(2E)-2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(dimethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956377-72-3
分子式C16H19N3O
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(dimethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one CAS 956377-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 956377-72-3 对应的（(2E)-2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(dimethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19N3O，分子量 269.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2E)-2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(dimethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 956377-72-3，化学分子式为 C16H19N3O，分子量 269.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为269.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（(2E)-2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(dimethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one，CAS 956377-72-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O
分子量269.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114311309 A, 授权公告日 2020-11-22.
  2. 发明人张德明，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of (2E)-2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(dimethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113057948 B, 授权公告日 2023-02-02.
  3. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(dimethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3469576 A1, 2022-04-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2289, (4), 6866-6892.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1895, 4408-4425.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3-(dimethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 621, (7), 5139-5153.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2454, (7), 3833-3858.

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