CAS 228868-56-2

(1S,3R,4R)-2-tert-Butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228868-56-2
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R,4R)-2-tert-Butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate CAS 228868-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,3R,4R)-2-tert-Butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 228868-56-2。分子式 C14H23NO4，分子量 269.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H23NO4 的（(1S,3R,4R)-2-tert-Butyl 3-ethyl 2-azabicyclo2.2.1heptane-2,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 228868-56-2，分子量为 269.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括269.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（(1S,3R,4R)-2-tert-Butyl 3-ethyl 2-azabicyclo 2.2.1 heptane-2,3-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO4
分子量269.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110977546 B, 授权公告日 2021-01-27.
  2. 发明人何建平，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (1S,3R,4R)-2-tert-Butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108388816 B, 授权公告日 2020-04-23.
  3. 发明人高志强，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3R,4R)-2-tert-Butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085791 A, 授权公告日 2025-01-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 399, 4472-4495.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1777, 4187-4191.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3R,4R)-2-tert-Butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 1949, (8), 1742-1763.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 2243, (9), 3695-3724.

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