CAS 228868-39-1

Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228868-39-1
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylazetidine-1-carboxylate CAS 228868-39-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylazetidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 228868-39-1，分子式 C11H21NO3，分子量 215.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H21NO3 的（Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylazetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 228868-39-1，分子量为 215.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括215.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 228868-39-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3249611 A1, 2021-09-08.
  2. 发明人朱建伟，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109752278 A, 授权公告日 2017-07-12.
  3. Brown S R, Park J H, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylazetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11506449 B2, 2020-04-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1176, (6), 2973-2995.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1190, 5576-5595.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-2-(hydroxymethyl)-3,3-dimethylazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 163, 887-914.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...