CAS 2387562-30-1

Tert-butyl (R)-2-((S)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387562-30-1
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-2-((S)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 2387562-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (R)-2-((S)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 2387562-30-1），分子式 C11H21NO3，分子量 215.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Tert-butyl (R)-2-((S)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2387562-30-1，化学分子式为 C11H21NO3，分子量 215.29 g/mol。 （分子式 C11H21NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：（Tert-butyl (R)-2-((S)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO3
分子量215.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3305849 A1, 2021-11-14.
  2. 发明人韩伟，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-2-((S)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110474071 B, 授权公告日 2022-06-20.
  3. Thompson G K, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-2-((S)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11689408 B2, 2018-08-27.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1281, 5228-5255.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 664, (10), 3072-3102.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (R)-2-((S)-1-hydroxyethyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 326, (8), 5320-5335.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 1807, 9202-9208.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...