CAS 1017781-50-8

tert-Butyl 4-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017781-50-8
分子式C19H24ClNO4
分子量365.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1017781-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1017781-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H24ClNO4，分子量 365.85。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.85 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1017781-50-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C19H24ClNO4，相对分子质量 365.85。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括365.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（tert-Butyl 4-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1017781-50-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24ClNO4
分子量365.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113630388 A, 授权公告日 2023-12-06.
  2. 发明人李文辉，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113810610 B, 授权公告日 2022-01-23.
  3. 发明人何建平，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114997093 A, 授权公告日 2021-08-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2125, (11), 2588-2593.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2144, 8524-8542.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 332, (2), 3696-3717.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...