CAS 1017781-63-3

tert-Butyl 3-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)benzylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017781-63-3
分子式C20H22ClNO3
分子量359.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)benzylcarbamate CAS 1017781-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)benzylcarbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017781-63-3。分子式 C20H22ClNO3，分子量 359.85。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C20H22ClNO3 的（tert-Butyl 3-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)benzylcarbamate），其CAS登记号是 1017781-63-3，分子量为 359.85 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括359.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（tert-Butyl 3-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)benzylcarbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22ClNO3
分子量359.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3953208 A1, 2022-04-11.
  2. 发明人杨光，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)benzylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116368598 A, 授权公告日 2015-04-15.
  3. 发明人王建平，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(2-(4-chlorophenyl)acetyl)benzylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935960 A, 授权公告日 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1666, 944-960.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 420, (8), 3855-3885.

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