CAS 1017782-65-8

1-(N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1017782-65-8
分子式C18H26N2O6S
分子量398.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1017782-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1017782-65-8。分子式 C18H26N2O6S，分子量 398.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1017782-65-8 对应的化合物（英文标识 1-(N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C18H26N2O6S，相对分子质量 398.47。 （C18H26N2O6S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（1-(N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1017782-65-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O6S
分子量398.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114606614 A, 授权公告日 2023-11-05.
  2. 发明人王建平，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544687 B, 授权公告日 2021-12-10.
  3. 发明人周伟，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-(N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)sulfamoyl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114662187 A, 授权公告日 2022-02-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1462, (12), 6374-6384.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2371, (2), 8906-8921.

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