CAS 1017789-65-9
N-(methoxymethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxamide
| CAS 号 | 1017789-65-9 |
| 分子式 | C7H10F3NO2 |
| 分子量 | 197.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-(methoxymethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1017789-65-9，分子式 C7H10F3NO2，分子量 197.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(methoxymethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxamide），CAS注册编号 1017789-65-9，化学分子式为 C7H10F3NO2，分子量 197.16 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括197.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1017789-65-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H10F3NO2 |
| 分子量 | 197.16 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Johnson M A, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9595250 B2, 2015-12-27.
- Kumar R, Hughes D C, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N-(methoxymethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 11803914 B2, 2021-06-27.
- 发明人韩伟，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-(methoxymethyl)-1-(trifluoromethyl)cyclopropane-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117929992 A, 授权公告日 2017-02-13.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2238, (2), 5775-5791.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 212, (1), 3424-3434.
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