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CAS 1103112-81-7
1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1103112-81-7
分子式 C7H10F3NO2
分子量 197.16 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid,CAS 1103112-81-7),分子式 C7H10F3NO2,分子量 197.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
(1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid),CAS注册编号 1103112-81-7,化学分子式为 C7H10F3NO2,分子量 197.16 g/mol。
受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括197.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1103112-81-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H10F3NO2 分子量 197.16 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 1989年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,罗永刚,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112183905 A, 授权公告日 2017-02-03. 发明人高志强,马晓峰,刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112687277 B, 授权公告日 2025-07-22. 发明人钱学锋,罗永刚,胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,2,2-Trifluoroethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111354994 B, 授权公告日 2019-03-05.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 2351 , 4059-4086. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2021 , 828 , 3800-3811.
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