CAS 1018125-77-3

Methyl 6-cyclopropyl-1-isopropyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018125-77-3
分子式C14H17N3O2
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-cyclopropyl-1-isopropyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate CAS 1018125-77-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 6-cyclopropyl-1-isopropyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1018125-77-3，分子式 C14H17N3O2，分子量 259.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 6-cyclopropyl-1-isopropyl-1h-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylate），CAS注册编号 1018125-77-3，化学分子式为 C14H17N3O2，分子量 259.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括259.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1018125-77-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N3O2
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9676226 B2, 2022-04-02.
  2. 发明人张德明，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl 6-cyclopropyl-1-isopropyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115350202 B, 授权公告日 2024-06-28.
  3. Anderson J P, Davis P L, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-cyclopropyl-1-isopropyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 9671592 B2, 2023-03-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1532, 5803-5826.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 546, 7880-7903.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-cyclopropyl-1-isopropyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 952, (9), 852-870.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2478, (1), 2299-2329.

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