CAS 886502-06-3
6-Cyclopropyl-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 886502-06-3 |
| 分子式 | C14H17N3O2 |
| 分子量 | 259.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 886502-06-3 对应的（6-Cyclopropyl-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17N3O2，分子量 259.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 886502-06-3 对应的化合物（英文标识 6-Cyclopropyl-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C14H17N3O2，相对分子质量 259.30。 依据分子式为 C14H17N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台
应用场景：针对化学分析用途，（6-Cyclopropyl-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17N3O2 |
| 分子量 | 259.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117476242 B, 授权公告日 2015-12-05.
- 发明人周伟，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Cyclopropyl-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111391221 A, 授权公告日 2025-01-06.
- 发明人李文辉，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Cyclopropyl-1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114738099 B, 授权公告日 2019-07-07.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2410, (9), 9303-9325.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1272, (7), 477-496.
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