CAS 941867-36-3

6-Fluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号941867-36-3
分子式C13H10FN3S
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine CAS 941867-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Fluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 941867-36-3），分子式 C13H10FN3S，分子量 259.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 941867-36-3 对应的化合物（英文标识 6-Fluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），化学式 C13H10FN3S，相对分子质量 259.30。 依据分子式为 C13H10FN3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 259.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 941867-36-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FN3S
分子量259.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113805249 B, 授权公告日 2016-06-01.
  2. Schröder R, Nowak P, Rossi M. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3075830 A1, 2016-10-12.
  3. Klinger H, Anderson J P, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11886414 B2, 2020-01-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2117, (5), 2714-2728.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 531, (12), 8690-8710.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 1148, 7350-7379.

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