CAS 941867-38-5
6-Bromo-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
| CAS 号 | 941867-38-5 |
| 分子式 | C13H10BrN3S |
| 分子量 | 320.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 941867-38-5 对应的（6-Bromo-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10BrN3S，分子量 320.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H10BrN3S 的（6-Bromo-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），其CAS登记号是 941867-38-5，分子量为 320.21 g/mol。 （分子式 C13H10BrN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM
应用场景：（6-Bromo-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10BrN3S |
| 分子量 | 320.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，张德明，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108463074 A, 授权公告日 2023-02-26.
- Kumar R, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11727108 B2, 2019-05-08.
- 发明人王建平，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-N-(pyridin-3-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111639463 B, 授权公告日 2020-10-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 328, 5261-5285.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1571, (12), 8565-8593.
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