CAS 2236129-81-8

Benzenesulfonic acid, 2-(trifluoromethyl)-, 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)hydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2236129-81-8
分子式C9H6F6N2O2S
分子量320.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzenesulfonic acid, 2-(trifluoromethyl)-, 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)hydrazide CAS 2236129-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzenesulfonic acid, 2-(trifluoromethyl)-, 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)hydrazide，CAS 号 2236129-81-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6F6N2O2S，分子量 320.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2236129-81-8 对应的化合物（英文标识 Benzenesulfonic acid, 2-(trifluoromethyl)-, 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)hydrazide），化学式 C9H6F6N2O2S，相对分子质量 320.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括320.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认

应用场景：（Benzenesulfonic acid, 2-(trifluoromethyl)-, 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)hydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F6N2O2S
分子量320.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117699571 A, 授权公告日 2021-12-11.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of Benzenesulfonic acid, 2-(trifluoromethyl)-, 2-(2,2,2-trifluoroethylidene)hydrazide" [P]. European Patent, EP 3716737 A1, 2022-08-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 747, (11), 1167-1181.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 814, (11), 6729-6753.

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