CAS 1018127-67-7
8-Fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbohydrazide
| CAS 号 | 1018127-67-7 |
| 分子式 | C10H8FN3O2 |
| 分子量 | 221.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1018127-67-7 对应的（8-Fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H8FN3O2，分子量 221.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8FN3O2 的（8-Fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbohydrazide），其CAS登记号是 1018127-67-7，分子量为 221.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为221.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1018127-67-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8FN3O2 |
| 分子量 | 221.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109241474 A, 授权公告日 2015-04-17.
- 发明人徐明华，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110903981 A, 授权公告日 2017-06-27.
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115878252 A, 授权公告日 2016-05-02.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 979, (8), 7426-7448.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 2161, 4712-4729.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoro-4-hydroxyquinoline-3-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1829, (12), 4529-4545.
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