CAS 1018135-10-8

1-Ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1018135-10-8
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 1018135-10-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1018135-10-8，分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1018135-10-8，化学分子式为 C12H10FNO3，分子量 235.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为235.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1018135-10-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109957152 A, 授权公告日 2016-05-03.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115970447 A, 授权公告日 2021-09-26.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112502708 A, 授权公告日 2025-10-18.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 222, (7), 8899-8916.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1859, 1970-1991.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 1689, 2716-2732.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 2210, 7186-7197.

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